2.1.011 PRISCA l триместру First trimester prenatal screening (Рrenatal Risk Calculation)

 

Програма PRISCA I проводиться в терміні з 10 тижнів і 3 днів до 13 тижнів і 6 днів (оптимально – на 11-13 тижні).

Біохімічні маркери: рівні вільного  β-ХГЛ, РАРР-А.

Програма PRISCA l триместру розраховує ризики:

  • Трисомії 21 (синдром Дауна): біохімічний ризик – розраховується на підставі даних біохімічних пренатальних маркерів (вільного β-ХГЛ, РАРР-А). Комбінований ризик розраховується на підставі даних біохімічних пренатальних маркерів (вільного β-ХГЛ, РАРР-А) і даних УЗД (ТВП);
  • Трисомії 18 (синдром Едвардса) і трисомії 13 (Патау).

Розрахунок терміну вагітності для програми PRISCA l триместру може бути проведено:

  • за даними УЗД (КТР);
  • за датою останньої менструації.

Високий рівень визначення патології: до 90%. 

 

Показання до призначення:

  • скринінгове обстеження всіх вагітних у першому триместрі вагітності для оцінки індивідуального ризику наявності хромосомної патології у плода;
  • УЗ-ознаки патології розвитку плода, виявлені в першому триместрі;
  • відхилення біохімічних показників пренатального скринінгу;
  • високий ризик розвитку хромосомної патології за даними медико-генетичного консультування;
  • обґрунтування проведення інвазивної пренатальної діагностики.

Інтерпретація результатів:

Оцінка розрахованого індивідуального ризику по трисомії 21 (біохімічного або комбінованого):

  • високий ризик трисомії 21 (вище порогу відсічення 1:250);
  • середній: 1:251-1:1000;
  • низький: менше, ніж 1:1000.

Оцінка розрахованого індивідуального ризику по трисомії 18/13 (з урахуванням даних про ТВП): високий або низький ризик трисомії 18/13.

Виявлений високий ризик в результаті пренатального скринінгу може свідчити як про наявність хромосомної патології плода, так і про наявність акушерської або екстрагенітальної патології і вимагає проведення подальших діагностичних заходів (застосування інвазивних методів діагностики з подальшим визначенням каріотипу плода).