Фосфор - один із основних внутрішньоклітинних аніонів, в організмі міститься в складі неорганічних (фосфати кальцію, магнію, калію і натрію) і органічних (вуглеводи, ліпіди, нуклеїнові кислоти і ін.) сполук. У клітинних елементах крові фосфор зустрічається тільки в складі органічних сполук, а в сироватці крові, в основному, містяться неорганічні фосфати, визначення яких є найбільш клінічно значущим. Функція фосфорних сполук в тому, що вони служать пластичним матеріалом, беруть участь в регуляції КЛБ, процесах обміну вуглеводів, жирів і білків. Фосфор бере участь в утворенні нуклеїнових кислот, нуклеотидів, фосфоліпідів та інших сполук, бере участь в запасі  та  передачі енергії, у ферментативних процесах, стимулює скорочення м'язів і необхідний для підтримки активності нейронів. Концентрація фосфору нижче 0,3 ммоль / л веде до порушення енергетичного обміну клітин. Фосфор становить 1% від маси тіла, з цієї суми 85% входить до складу скелета, 6% - в м'язи і 9% - нерви і кров. Основні регуляторні чинники фосфорного обміну:
    •  паратгормон (знижує рівень фосфору за допомогою активації його виведення нирками);
    •  1,25 (ОН) 2D (підвищує рівень фосфору за допомогою активації всмоктування фосфатів в кишечнику);
    • кальцитонін (гіпофосфатемічному дію);
    • інсулін (знижує рівень фосфору шляхом стимуляції перенесення фосфату в клітини);
    • надходження фосфату з їжею і виведення його нирками (близько 80% кількості, що пройшов клубочкову фільтрацію, поглинається в проксимальних відділах канальців і 10% - в дистальних відділах канальців).
Обмін фосфору тісно пов'язаний з обміном кальцію, тому діагностично значущим є визначення кількісного співвідношення кальцію і неорганічного фосфору в крові. При рахіті у дітей це співвідношення підвищується до 3 і більше.
Метод дослідження: спектрофотометричний.
 Правила підготовки: Загальноклінічні та біохімічні дослідження крові.
 Матеріал для досліджень: венозна кров.
 Транспортна середовище: Вакутайнер з / без антикоагулянту
Аналізатор і тест-система:COBAS INTEGRA 400 plus, Roche Diagnostics (Швейцарія).
Референтні значення: ммоль / л
Діти (Ч): До 1 міс .: 1,25-2,25; 1-12 міс .: 1,15-2,15; 1-3 роки: 1,0-1,95; 4-6 років: 1,05-1,80; 7-9 років: 0,95-1,75; 10-12 років: 1,05-1,85; 13-15 років: 0,95-1,65; 16-18 років: 0,85-1,60.
Діти (Ж): До 1 міс .: 1,40-2,50; 1-12 міс .: 1,20-2,10; 1-3 роки: 1,0-1,95; 4-6 років: 1,05-1,80; 7-9 років: 1,00-1,80; 10-12 років: 1,05-1,70; 13-15 років: 0,90-1,55; 16-18 років: 0,80-1,55.
Дорослі: 0,81-1,45.
 Коефіцієнт перерахунку ммоль / л х 3,10 = мг / дл
Інтерферуючі чинники:
 Медикаменти підвищують:
 Соматотропний гормон, андрогени, естрогени, анаболічні стероїди, фосфати, вітамін D, бета-адреноблокатори, гідрохлортіазид, тетрациклін, фуросемід, цитостатики.
Знижують:  Адреналін, алюмініймісткі антациди, анестетики, глюкоза, глюкокортикоїди, ізоніазид, при тривалому застосуванні - гідрохлортіазид, інсулін, пероральні контрацептиви, сукральфат, інфузії глюкози, інсуліну, катехоламінів.
 Показання до призначення:
    • Захворювання кісток, травми, рахіт у дітей;
    • гострі і хронічні захворювання нирок, пацієнти, які перебувають на діалізі;
    • стану після тиреоїдектомії, захворювання паращитовидних залоз;
    •   хронічний алкоголізм;
    •  пацієнти, які вимагають інтенсивного медичного лікування (інфузійна терапія, парентеральне харчування, механічна вентиляція);
    •  гіпо-, гіпервітаміноз Д.
 Інтерпретація результатів:
 Підвищення рівня:
    • Незавершений остеопороз;
    • ОПН, ХНН;
    •  неопластичні захворювання (лейкози, лімфоми); остеолиз (метастази в кістки);
    • саркоїдоз;
    •  гипопаратиреоз, псевдогіпопаратиреоз, гіпертиреоз;
    •  кетоацидоз при цукровому діабеті, лактоацидоз, респіраторний ацидоз;
    • гіпервітаміноз D;
    •  акромегалія;
    • портальний цироз;
    • загоєння переломів кісток (утворення кісткової «мозолі»);
    •  токсикоз вагітних;
    •  спазмофілія;
    • посилена м'язова навантаження;
    • передозування УФ-опромінення.
Зниження рівня:
    •  Порушення всмоктування в кишечнику (дефіцит вітаміну Д, мальабсорбція, хронічний алкоголізм, голодування, стеаторея);
    •  остеомаляція, рахіт у дітей;
    •  підвищена екскреція з сечею (гіперпаратиреоз, хвороби ниркових канальців, збільшення ОЦК, прийом діуретиків, діуретичний фаза гострого тубулярного некрозу після трансплантації нирки);
    •  респіраторний алкалоз;
    •  важкі опіки;
    •  гиперинсулинемия (при лікуванні цукрового діабету); гіпервентиляція (при сепсисі, інтоксикації, панічних станах);
    • злоякісні пухлини;
    • синдром «голодної кістки» (метастази раку передміхурової залози в кістки, період після паратиреоїдектомії, початок лікування рахіту або остеомаляції);
    • спадкові захворювання (синдром Фанконі, синдром Лоу);
    • дефіцит соматотропного гормону;
    • вагітність;
    • гіперкальціємія різної етіології;
    • гіподинамія у дітей.