Фолатний обмін. Схильність до гіпергомоцистиїнемії. Вади невральної трубки у потомства. MTHFR С677Т, А1298C.

Ціна: 558.00 грн * 620.00 грн
* Знижка дійсна тільки при замовленні на сайті

Комплексне генетичне дослідження, яке дозволяє визначити ризик серцево-судинних захворювань, а також патології розвитку плода, пов'язаних з порушенням обміну фолієвої кислоти і гіпергомоцистеїнемією. Аналіз включає в себе молекулярно-генетичне дослідження генів ферментів, зміна активності яких призводить до підвищення рівня гомоцистеїну в крові.