Спадкові тромбофілічні чинники. Мутація фактора II протромбіну G20210A (FII)

Ціна: 378.00 грн * 420.00 грн
* Знижка дійсна тільки при замовленні на сайті

Комплексний генетичний аналіз, який дозволяє визначити ризик розвитку тромбофілії. Він являє собою молекулярно-генетичне дослідження генів факторів згортання крові і ферментів обміну гомоцистеїну, зміна активності яких безпосередньо або опосередковано обумовлюють схильність до підвищеного тромбоутворення.