0 800 50 36 80
дзвінки безкоштовні
0 800 50 36 80
дзвінки безкоштовні
FetalDNA робить можливою ранню допологову діагностику з використанням зразка крові матері, який містить вільну позаклітинну фетальну ДНК.
99,9 % – достовірність виявлення хромосомної анеуплоїдії
Відсутній ризик для матері або дитини, оскільки для тесту потрібен лише зразок материнської крові
Тест проводиться в сучасній генетичній лабораторії Altamedica в Італії
Найширший спектр хромосомних патологій та мікроделецій на даний момент в Україні
З високою точністю (99,9%) виявляє наявність трисомій таких хромосом: 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Едвардса), 13 (синдром Патау).
Термін виконання 4-5 днів
Код 1213
З високою точністю виявляє наявність трисомій таких хромосом: 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Едвардса), 13 (синдром Патау) і на запит визначає стать майбутньої дитини
Термін виконання 9-10 днів
Код 1214
З високою точністю виявляє наявність трисомій таких хромосом: 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Едвардса), 13 (синдром Патау) і на запит визначає стать майбутньої дитини, виявляє аномалії статевих хромосом X, Y (синдром Кляйнфельтера), моносомію Х, резус фактор плода.
Термін виконання 7 днів
Код 1216
З високою точністю виявляє наявність трисомій таких хромосом:
Визначає стать майбутньої дитини, виявляє аномалії статевих хромосом X, Y (синдром Кляйнфельтера), моносомію Х, резус фактор плода.
Проводить детальний аналіз кількості та структури всіх 23 пар хромосом, що складають каріотип плода.
Термін виконання 7 днів
Код 1217
З високою точністю виявляє наявність трисомій таких хромосом:
Виявляє аномалії статевих хромосом X, Y, моносомію Х.
Проводить детальний аналіз кількості та структури всіх 23 пар хромосом, що складають каріотип плода і, на запит, визначає стать майбутньої дитини.
Окрім аналізу всіх хромосомних фетальних анеуплоїдій тест виявляє численні структурні зміни хромосом, а саме синдроми мікроделецій (Cri-du-Chat, DiGeorge, Angelman, Wolf-Hirschhorn, Jacobsen, Langer-Giedion, Smith-Magenis, Pader-Willi, Williams, Koolen-de-Vries, Alagille, Rubinstein-Taybi, WAGR, Potocki-Shaffer, Miller-Dieker, Kleefstra, Phelan-McDermid, синдром делеції 1p36, 18q, 1q21 і синдроми HNPP) за аналізом крові матері безкоштовно проводиться дослідження на наявність мутацій гену, відповідального за муковісцидоз.
Термін виконання 7 днів
Код 1218
З високою точністю виявляє наявність трисомій таких хромосом:
Виявляє аномалії статевих хромосом X, Y, моносомію Х.
Проводить детальний аналіз кількості та структури всіх 23 пар хромосом, що складають каріотип плода і, на запит, визначає стать майбутньої дитини.
Окрім аналізу всіх хромосомних фетальних анеуплоїдій тест виявляє численні структурні зміни хромосом, а саме синдроми мікроделецій (Cri-du-Chat, DiGeorge, Angelman, Wolf-Hirschhorn, Jacobsen, Langer-Giedion, Smith-Magenis, Pader-Willi, Williams, Koolen-de-Vries, Alagille, Rubinstein-Taybi, WAGR, Potocki-Shaffer, Miller-Dieker, Kleefstra, Phelan-McDermid, синдром делеції 1p36, 18q, 1q21 і синдроми HNPP).
А також моногенні захворювання плода (муковісцидоз, вроджена глухуватість, бета-таласемія, вроджена дисфункція кори надниркових залоз, гемохроматоз, ахондроплазія, гіпохондроплазія, скелетна дисплазія, синдром Апера, синдром Крузона, синдром Пфайффера, синдром Leopard, синдром Нунан, фенілкетонурія, синдром Ретта, аутосомно-рецисивна полікістозна хвороба), муковісцидоз по матері, генетичний скринінг мутацій, які є причиною передчасних пологів, біохімічні маркери прогнозування прееклампсії, діагностика спінальної м’язової атрофії (СМА) (по матері), спадкова тромбофілія (по матері), інфекційні захворювання.
Термін виконання 8 днів
Код 1219
FetalDNA Cariotipo Plus комбінований - виявляє наявність трисомії по 21- й (синдром Дауна), 18-й (синдром Едвардса), 13-й (синдром Патау) хромосомах, виявляє аномалії статевих хромосом Х, У, моносомію X. Проводить детальний аналіз кількості та структури всіх 23 пар хромосом, які складають каріотип плоду, і, на запит, визначає стать майбутньої дитини та резус-фактор. Окрім аналізу всіх хромосомних фетальних анеуплоїдій, тест виявляє численні мікроскопічні структурні зміни хромосом. За аналізом крові матері проводиться дослідження на наявність мутацій гену, відповідального за муковісцидоз.
Досліджуються моногенні захворювання плода: Mуковісцидоз, Вроджена туговухість, Бета-таласемія, Вроджена дисфункція кори наднирників, Гемохроматоз, Ахондроплазія, Гіпохондроплазія, Скелетна дисплазія, Синдром Апера, Синдром Крузона, Синдром Пфайффера, Синдром Leopard, Синдром Нунан, Фенілкетонурія, Синдром Ретта, Аутосомно-рецесивна полікістозна хвороба.
Термін виконання 9-10 днів
Визначення хромосомного набору. У здорової людини набір хромосом 46, із них 22 пари аутосом і одна пара статева XX чи XY. Пренатальне каріотипування плода необхідне для діагностики хромосомних захворювань. Для цього потрібні клітини плода: підходять ворсини хоріону або амніотична рідина, але на сьогоднішній день є сучасні методи неінвазивної пренатальної діагностики — НІПТ.
Традиційні скринінгові методи пренатальної діагностики не призначені для виявлення мікроделецій. Пренатальна діагностика синдромів мікроделецій потребує інвазивних методів, тобто амніоцентезу або біопсії ворсин хоріону. Але на сьогодні ми маємо ексклюзивний неінвазивний пренатальний тест FetalDNA cariotipo Plus та FetalDNA Total Screen, завдяки яким діагностуємо мікроделеційні синдроми без амніоцентезу та досліджуємо наявність мутації гена у матері, що відповідає за муковісцидоз
Протягом вагітності у ході різних лабораторних досліджень можуть бути виявлені хромосомні патології. Обумовлені вони змінами у структурі або числі хромосом. Основна причина виникнення — мутації в статевих клітинах матері або батька. Вчасно розпізнати хромосомні патології допомагають пренатальні скринінги I та II триместру або проведення одноразового неінвазивного перинатального тесту FetalDNA, починаючи з 10 тижня.
Під час вагітності невеликі фрагменти ДНК плода потрапляють у кровотік матері
Вони циркулюють у плазмі поруч з фрагментами материнської ДНК. Для отримання достовірного результату частка фетальної ДНК повинна бути не меншою ніж 3,5%
Зразок крові забирається в спеціальну пробірку
Це робиться для оптимального збереження фетальної ДНК, що дає змогу значно знизити ризик лізису клітин крові
Плазму відокремлюють
Виділяють ДНК та проводять аналіз шляхом секвенування геномів нового покоління innovative-NIPT та цифровою ПЛР
FetalDNA — це найбільш комплексний неінвазивний пренатальний тест, що не становить жодного ризику для матері або дитини
FetalDNA може пройти кожна вагітна жінка, включаючи вагітності із застосуванням репродуктивних технологій та донорства яйцеклітин
В Ескулаб ми прагнемо покращити якість життя наших клієнтів та їхніх сімей. Саме тому ми розробляємо високоякісні інструменти для діагностики, поєднуючи сучасні технології з останніми науковими дослідженнями.
Результати більшості досліджень готові наступного дня
Зберігання біоматеріалу в лабораторії протягом 6 днів з можливістю дозамовлення тестів
Отримання результатів в особистому кабінеті на сайті esculab.com та електронною поштою
Ми робимо лабораторну діагностику інформаційно-технологічною та доступною для всіх людей.
Завдяки злагодженій спільній роботі всіх підрозділів медичної лабораторії, використовуючи досвід та знання кожного працівника, ми досягаємо поставлених цілей та високих результатів діяльності. Гарантія точності аналізів – це професійне обладнання та грамотний персонал лабораторії.
Усі наші фахівці об’єднані однією метою – розвитком культури лабораторної діагностики задля здоров'я кожної людини.
Автоматичні аналізатори та закриті тест-системи
Кваліфікований персонал
Відповідність українським та міжнародним стандартам
Багаторівневий внутрішньолабораторний контроль якості
Добровільна участь в системах зовнішньої оцінки якості
Конфіденційність особистої медичної інформації
