Медична лабораторія Ескулаб0 800 50 36 80 дзвінки безкоштовні
Медична лабораторія Ескулаб

FetalDNA – повна відповідь про здоров’я плода

Неінвазивний пренатальний тест FetalDNA

Ексклюзивно

Неінвазивний аналіз хромосом плода за зразком крові матері

Переваги неінвазивної пренатальної діагностики

FetalDNA робить можливою ранню допологову діагностику з використанням зразка крові матері, який містить вільну позаклітинну фетальну ДНК.

Медична лабораторія Ескулаб
Медична лабораторія Ескулаб

Точність

99,9 % – достовірність виявлення хромосомної анеуплоїдії

Медична лабораторія Ескулаб
Медична лабораторія Ескулаб

Безпека

Відсутній ризик для матері або дитини, оскільки для тесту потрібен лише зразок материнської крові

Медична лабораторія Ескулаб
Медична лабораторія Ескулаб

Досвід

Тест проводиться в сучасній генетичній лабораторії Altamedica в Італії

Медична лабораторія Ескулаб
Медична лабораторія Ескулаб

Комплексність

Найширший спектр хромосомних патологій та мікроделецій на даний момент в Україні

Види неінвазивних генетичених тестів FetalDNA

7200 грн.
Медична лабораторія Ескулаб

FetalDNA iNIPT

З високою точністю (99,9%) виявляє наявність трисомій таких хромосом: 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Едвардса), 13 (синдром Патау).

Термін виконання 4-5 днів

Код 1213

Ціна 7200 грн.
11000 грн.
Медична лабораторія Ескулаб

FetalDNA base

З високою точністю виявляє наявність трисомій таких хромосом: 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Едвардса), 13 (синдром Патау) і на запит визначає стать майбутньої дитини

Термін виконання 7 днів

Код 1214

Ціна 11000 грн.
12000 грн.
Медична лабораторія Ескулаб

FetalDNA base Plus

З високою точністю виявляє наявність трисомій таких хромосом: 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Едвардса), 13 (синдром Патау) і на запит визначає стать майбутньої дитини, виявляє аномалії статевих хромосом X, Y (синдром Кляйнфельтера), моносомію Х, резус фактор плода.

Термін виконання 7 днів

Код 1216

Ціна 12000 грн.
15000 грн.
Медична лабораторія Ескулаб

FetalDNA cariotipo

З високою точністю виявляє наявність трисомій таких хромосом:

  • 21 (синдром Дауна)
  • 18 (синдром Едвардса)
  • 13 (синдром Патау)

Визначає стать майбутньої дитини, виявляє аномалії статевих хромосом X, Y (синдром Кляйнфельтера), моносомію Х, резус фактор плода.

Проводить детальний аналіз кількості та структури всіх 23 пар хромосом, що складають каріотип плода.

Термін виконання 7 днів

Код 1217

Ціна 15000 грн.
22500 грн.
Медична лабораторія Ескулаб

FetalDNA cariotipo Plus

З високою точністю виявляє наявність трисомій таких хромосом:

  • 21 (синдром Дауна)
  • 18 (синдром Едвардса)
  • 13 (синдром Патау)

Виявляє аномалії статевих хромосом X, Y, моносомію Х.

Проводить детальний аналіз кількості та структури всіх 23 пар хромосом, що складають каріотип плода і, на запит, визначає стать майбутньої дитини.

Окрім аналізу всіх хромосомних фетальних анеуплоїдій тест виявляє численні структурні зміни хромосом, а саме синдроми мікроделецій (Cri-du-Chat, DiGeorge, Angelman, Wolf-Hirschhorn, Jacobsen, Langer-Giedion, Smith-Magenis, Pader-Willi, Williams, Koolen-de-Vries, Alagille, Rubinstein-Taybi, WAGR, Potocki-Shaffer, Miller-Dieker, Kleefstra, Phelan-McDermid, синдром делеції 1p36, 18q, 1q21 і синдроми HNPP) за аналізом крові матері безкоштовно проводиться дослідження на наявність мутацій гену, відповідального за муковісцидоз.

Термін виконання 7 днів

Код 1218

Ціна 22500 грн.
25750 грн.
Медична лабораторія Ескулаб

FetalDNA Total Screen

З високою точністю виявляє наявність трисомій таких хромосом:

  • 21 (синдром Дауна)
  • 18 (синдром Едвардса)
  • 13 (синдром Патау)

Виявляє аномалії статевих хромосом X, Y, моносомію Х.

Проводить детальний аналіз кількості та структури всіх 23 пар хромосом, що складають каріотип плода і, на запит, визначає стать майбутньої дитини.

Окрім аналізу всіх хромосомних фетальних анеуплоїдій тест виявляє численні структурні зміни хромосом, а саме синдроми мікроделецій (Cri-du-Chat, DiGeorge, Angelman, Wolf-Hirschhorn, Jacobsen, Langer-Giedion, Smith-Magenis, Pader-Willi, Williams, Koolen-de-Vries, Alagille, Rubinstein-Taybi, WAGR, Potocki-Shaffer, Miller-Dieker, Kleefstra, Phelan-McDermid, синдром делеції 1p36, 18q, 1q21 і синдроми HNPP).

А також моногенні захворювання плода (муковісцидоз, вроджена глухуватість, бета-таласемія, вроджена дисфункція кори надниркових залоз, гемохроматоз, ахондроплазія, гіпохондроплазія, скелетна дисплазія, синдром Апера, синдром Крузона, синдром Пфайффера, синдром Leopard, синдром Нунан, фенілкетонурія, синдром Ретта, аутосомно-рецисивна полікістозна хвороба), муковісцидоз по матері, генетичний скринінг мутацій, які є причиною передчасних пологів, біохімічні маркери прогнозування прееклампсії, діагностика спінальної м’язової атрофії (СМА) (по матері), спадкова тромбофілія (по матері), інфекційні захворювання.

Термін виконання 8 днів

Код 1219

Ціна 25750 грн.

Аналіз каріотипу плода

Визначення хромосомного набору. У здорової людини набір хромосом 46, із них 22 пари аутосом і одна пара статева XX чи XY. Пренатальне каріотипування плода необхідне для діагностики хромосомних захворювань. Для цього потрібні клітини плода: підходять ворсини хоріону або амніотична рідина, але на сьогоднішній день є сучасні методи неінвазивної пренатальної діагностики — НІПТ.

Аналіз мікроделецій плода

Традиційні скринінгові методи пренатальної діагностики не призначені для виявлення мікроделецій. Пренатальна діагностика синдромів мікроделецій потребує інвазивних методів, тобто амніоцентезу або біопсії ворсин хоріону. Але на сьогодні ми маємо ексклюзивний неінвазивний пренатальний тест FetalDNA cariotipo Plus та FetalDNA Total Screen, завдяки яким діагностуємо мікроделеційні синдроми без амніоцентезу та досліджуємо наявність мутації гена у матері, що відповідає за муковісцидоз

Хромосомні патології плода

Протягом вагітності у ході різних лабораторних досліджень можуть бути виявлені хромосомні патології. Обумовлені вони змінами у структурі або числі хромосом. Основна причина виникнення — мутації в статевих клітинах матері або батька. Вчасно розпізнати хромосомні патології допомагають пренатальні скринінги I та II триместру або проведення одноразового неінвазивного перинатального тесту FetalDNA, починаючи з 10 тижня.

Як працює генетичний тест FetalDNA?

Під час вагітності невеликі фрагменти ДНК плода потрапляють у кровотік матері

Вони циркулюють у плазмі поруч з фрагментами материнської ДНК. Для отримання достовірного результату частка фетальної ДНК повинна бути не меншою ніж 3,5%

Медична лабораторія Ескулаб

Зразок крові забирається в спеціальну пробірку

Це робиться для оптимального збереження фетальної ДНК, що дає змогу значно знизити ризик лізису клітин крові

Медична лабораторія Ескулаб

Плазму відокремлюють

Виділяють ДНК та проводять аналіз шляхом секвенування геномів нового покоління innovative-NIPT та цифровою ПЛР

Медична лабораторія Ескулаб

FetalDNA

FetalDNA — це найбільш комплексний неінвазивний пренатальний тест, що не становить жодного ризику для матері або дитини

У якому випадку рекомендуємо проводити FetalDNA?

FetalDNA може пройти кожна вагітна жінка, включаючи вагітності із застосуванням репродуктивних технологій та донорства яйцеклітин

Медична лабораторія Ескулаб
Старший вік матері
Медична лабораторія Ескулаб
Випадки вагітностей з хромосомною патологією в анамнезі
Медична лабораторія Ескулаб
Високий або середній ризик, встановлений результатами біохімічного скринінгу в першому триместріі
Медична лабораторія Ескулаб
Виявлено порушення розвитку плода під час ультразвукового дослідження
Медична лабораторія Ескулаб
При вагітностях із загрозою переривання, коли проведення інвазивних тестів (амніоцинтез або біопсія ворсин хоріону) протипоказана.
Медична лабораторія Ескулаб
У випадках повторних викиднів (звичне невиношування).

Здоров'я планується вчасно

В Ескулаб ми прагнемо покращити якість життя наших клієнтів та їхніх сімей. Саме тому ми розробляємо високоякісні інструменти для діагностики, поєднуючи сучасні технології з останніми науковими дослідженнями.

Чому обирають Ескулаб?

820 - лабораторних досліджень
Гормональні
Пренатальні
Онкологічні
Інфекційні
Урогенітальні
Біохімічні
Аутоімунологічні
Алергологічні
Цитологічні
Бактеріологічні
Гістологічні
Генетичні

Медична лабораторія Ескулаб Результати більшості досліджень готові наступного дня

Медична лабораторія Ескулаб Зберігання біоматеріалу в лабораторії протягом 6 днів з можливістю дозамовлення тестів

Медична лабораторія Ескулаб Отримання результатів в особистому кабінеті на сайті esculab.com та електронною поштою

Про Ескулаб

Ми робимо лабораторну діагностику інформаційно-технологічною та доступною для всіх людей.

Завдяки злагодженій спільній роботі всіх підрозділів медичної лабораторії, використовуючи досвід та знання кожного працівника, ми досягаємо поставлених цілей та високих результатів діяльності. Гарантія точності аналізів – це професійне обладнання та грамотний персонал лабораторії.

Усі наші фахівці об’єднані однією метою – розвитком культури лабораторної діагностики задля здоров'я кожної людини.

Медична лабораторія Ескулаб Автоматичні аналізатори та закриті тест-системи

Медична лабораторія Ескулаб Кваліфікований персонал

Медична лабораторія Ескулаб Відповідність українським та міжнародним стандартам

Медична лабораторія Ескулаб Багаторівневий внутрішньолабораторний контроль якості

Медична лабораторія Ескулаб Добровільна участь в системах зовнішньої оцінки якості

Медична лабораторія Ескулаб Конфіденційність особистої медичної інформації

Наше обладнання

Медична лабораторія Ескулаб
Медична лабораторія Ескулаб
Медична лабораторія Ескулаб
Медична лабораторія Ескулаб
Медична лабораторія Ескулаб
bd.
Медична лабораторія Ескулаб
Медична лабораторія Ескулаб
Медична лабораторія Ескулаб

Нагороди та сертифікати

Медична лабораторія Ескулаб Медична лабораторія Ескулаб Медична лабораторія Ескулаб