logo0 800 50 36 80 дзвінки безкоштовні

Один аналіз - повна відповідь про здоров’я дитини

Неінвазивний пренатальний тест BABYTEST

Ексклюзивно

Неінвазивний аналіз всіх 23-х пар хромосом плода за зразком крові матері та визначення статі дитини

Переваги неінвазивної пренатальної діагностики

BABYTEST робить можливою ранню допологову діагностику з використанням зразка крові матері, який містить вільну позаклітинну фетальну ДНК.

lotest-item
test-item-bg

Точність

99,9 % – достовірність виявлення хромосомної анеуплоїднії

lotest-item
test-item-bg

Безпека

Відсутній ризик для матері або дитини, оскільки для тесту потрібен лише один зразок материнської крові

lotest-item
test-item-bg

Досвід

Тест проводиться в сучасній генетичній лабораторії Sistemas Genomicos в Іспанії

lotest-item
test-item-bg

Комплексність

Найширший спектр хромосомної патології на даний момент в Україні: аналіз всіх хромосом та 10 мікроделецій.

Види неінвазивних генетичених тестів BabyTest

package

BABYTEST Plus

Аналізуються всі хромосоми ДНК плоду, включно зі статевими та визначення статі дитини.

Аналізуються всі хромосоми ДНК плоду, включно зі статевими та визначення статі дитини.

  • Трисомія 21 асоційована з синдромом Дауна
  • Трисомія 18 асоційована з синдромом Едвардса
  • Трисомія 13 асоційована з синдромом Патау
  • Трисомія 16 та 22 асоційована із спонтанними абортами, як і інші типи анеуплоїдії (хромосоми 9 і 15)
  • Анеуплоїдії статевих хромосом: Синдром Тернера (одна статева Х хромосома), Синдром Кляйнфельтера (ХХY), Трипло-Х синдром, Полісомія Х
Ціна 22000 грн.
package

BABYTEST Advanced

Окрім дослідження всіх хромосом фетальної ДНК, він включає аналіз 10 мікроделецій, що асоційовані з поширеними генетичними синдромами

Окрім дослідження всіх хромосом фетальної ДНК, він включає аналіз 10 мікроделецій, що асоційовані з поширеними генетичними синдромами:

  • Синдром Ангельмана
  • Синдром Прадера-Віллі
  • Синдром 1р36 делеції
  • Синдром котячого крику
  • Синдром Вольфа-Хіршхорна
  • Синдром Якобсона
  • Синдром Лангер-Гідеона
  • Синдром Ді Джорджі II
  • Синдром Фелана-МакДермінд
  • 16р11.2 – р12.2 делеція
Ціна 25000 грн.

Аналіз каріотипу плода

Визначення хромосомного набору. У здорової людини набір хромосом 46, із них 22 пари аутосом і одна пара статева XX чи XY. Пренатальне каріотипування плода необхідне для діагностики хромосомних захворювань. Для цього потрібні клітини плода: підходять ворсини хоріону або амніотична рідина, але на сьогоднішній день є сучасні методи неінвазивної пренатальної діагностики- НІПТ.

Аналіз мікроделецій плода

Традиційні скринінгові методи пренатальної діагностики не призначені для виявлення мікроделецій. Пренатальна діагностика синдромів мікроделецій потребує інвазивних методів, тобто амніоцентезу або біопсії ворсин хоріону. Але на сьогодні ми маємо ексклюзивний неінвазивний пренатальний тест Baby Test Advanced, завдяки якому діагностуємо 10 мікроделеційних синдромів без амніоцентезу.

Хромосомні патології плода

Протягом вагітності у ході різних лабораторних досліджень можуть бути виявлені хромосомні патології. Обумовлені вони змінами у структурі або числі хромосом. Основна причина виникнення — мутації в статевих клітинах матері або батька. Вчасно розпізнати хромосомні патології допомагають пренатальні скринінги I та II триместру або проведення одноразового неінвазивного пренатального тесту Baby Test Plus/ Advanced у терміні з 10 тиж. по 18 тиж. вагітності.

Як працює генетичний тест BabyTest?

Тест проводиться починаючи з 10 тижня вагітності

Для підвищення ефективності тестування рекомендовано проводити забір зразка крові в період між 12 та 14 тижнем вагітності.

dot

Під час вагітності невеликі фрагменти ДНК плода потрапляють у кровотік матері

Вони циркулюють у плазмі поруч з фрагментами материнської ДНК. Для отримання достовірного результату частка фетальної ДНК повинна бути не меншою ніж 3,5%

dot

Зразок крові забирається в спеціальну розроблену Streck пробірку

Це робиться для оптимального збереження фетальної ДНК, що дає змогу значно знизити ризик лізису клітин крові

dot

Плазму відокремлюють

Виділяють ДНК та проводять аналіз шляхом двокерункового повногеномного секвенування нового покоління та цифровою ПЛР

dot

ВавуТеst

BabyTest — це найбільш комплексний неінвазивний пренатальний тест, що не становить жодного ризику для матері або дитини

У якому випадку рекомендуємо проводити BabyTest?

BabyTest може пройти кожна вагітна жінка, включаючи вагітності із застосуванням репродуктивних технологій та донорства яйцеклітин

check
Старший вік матері
check
Випадки вагітностей з хромосомною патологією в анамнезі
check
Високий або середній ризик, встановлений результатами біохімічного скринінгу в першому триместріі
check
Виявлено порушення розвитку плода під час ультразвукового дослідження

Відгуки наших клієнтів

Коли я завагітніла, то мені був 41 рік. Ми з чоловіком розуміли, що є високий ризик народити малюка з хромосомними хворобами. І ця думка не покидала нас ні вдень, ні вночі. Зі своїм лікарем ми про це говорили при кожному візиті в жіночу консультацію. І от у нас уже 12 тижнів вагітності. Ми скористались лабораторією Ескулаб, яка єдина в Україні має таке дослідження, де є повний спектр обстеження на хромосомні хвороби. Для Baby Test провели простий забір моєї венозної крові. Цих два тижні, що проводилось дослідження, ми з чоловіком шалено хвилювались. Отримали результат — низький ризик для народження дитини з хромосомною патологією і народимо хлопчика! Тепер я абсолютно спокійна і можу продовжувати насолоджуватись своєю вагітністю.

Наталія

41 рік, м. Львів

В листопаді зробила УЗД і все там відмінно, а результати скринінгу I триместру були невтішними ( PAPP — низькуватий, а ХГ — високий). Загалом, була я на нервах. На прийомі у лікаря мені запропонували зробити НІПТ в лабораторії Ескулаб. До речі, на цей момент, я про НІПТ нічого не знала. Думала відправлять мене на прокол (моя подруга робила амніоцентез) і я цього дуже боялась. Але для НІПТу я здала лише кров. Ескулаб співпрацює із відомою іспанською генетичною лабораторією Sistemas Genomicos. Отримала результат: ризик низький і буде дівчинка! Ще сходила до генетика, все підтвердив і ми щасливі! Дякую чудовій лабораторії Ескулаб за дійсно ексклюзивний Baby Test, який досліджує всі хромосоми, а не тільки три чи п'ять, як у інших лабораторіях.

Ольга

22 роки, м. Луцьк

Що може бути болючіше переживань вагітної жінки про здоров'я майбутньої дитини? Які тільки дурні думки не закрадаються в голови мамочок? І заспокоїтись можуть лише тоді, коли вперше візьмуть новонародженого на руки, перераховуючи всі пальчики, пересвідчаться у високій оцінці по шкалі Апгар. Медицина, наука, технології ідуть разом і стрімко розвиваються. На сьогоднішній день існує маса досліджень та аналізів, за допомогою яких можна позбутись негативних думок про здоров'я малюка. Одним із таких досліджень є неінвазивний пренатальний тест (НІПТ) при вагітності лабораторії Ескулаб — BABYTEST Plus/Advanced. Під час проведення цього дослідження аналізуються всі пари хромосом дитини, що становлять її каріотип, визначається стать дитини та ще 4 або 10 мікроделеційних синдроми. Пройти такий лабораторний тест може кожна вагітна жінка. Я, як лікар, скерувала трьох пацієнток, які мали прямі покази до здачі цього дослідження. І три пацієнтки уникнули неприємної процедури — амніоцентезу, бо ризик для народження дітей із хромосомними патологіями були низькими. Наголошую, що діагностична чутливість та специфічність 99,9%. Медичній лабораторії Ескулаб величезне дякую за прекрасне дослідження BABYTEST Plus/Advanced.

Галишич Наталія Миронівна

лікар гінеколог, м. Львів

Коли я була вагітна, лікар скерував мене на здачу скринінгу. Результати були не дуже втішними і я надзвичайно хвилювалася. Зовсім випадково я дізналася про BabyTest, коли здавала кров в одному з відділень лабораторії Ескулаб. Вагалася, чи варто здавати цей аналіз і, завдяки переконанням мого чоловіка, все ж наважилась і здала. Через деякий час отримала результат: в мене буде здоровий хлопчик. Ось і прийшов час народжувати. Моєму щастю не було меж, коли на світ з’явилося нове життя. Це був здоровий хлопчик. Я безмежно вдячна колективу лабораторії Ескулаб, що розвіяв всі мої хвилювання. Дякую Вам за цей чудовий аналіз. Ви – найкращі!!!

Оксана

36 років, м. Хмельницький

Здоров'я планується вчасно

В Ескулаб ми прагнемо покращити якість життя наших клієнтів та їхніх сімей. Саме тому ми розробляємо високоякісні інструменти для діагностики, поєднуючи сучасні технології з останніми науковими дослідженнями.

Чому обирають Ескулаб?

820 - лабораторних досліджень
Гормональні
Пренатальні
Онкологічні
Інфекційні
Урогенітальні
Біохімічні
Аутоімунологічні
Алергологічні
Цитологічні
Бактеріологічні
Гістологічні
Генетичні

check Результати більшості досліджень готові наступного дня

check Зберігання біоматеріалу в лабораторії протягом 6 днів з можливістю дозамовлення тестів

check Отримання результатів в особистому кабінеті на сайті esculab.com та електронною поштою

Про Ескулаб

Ми робимо лабораторну діагностику інформаційно-технологічною та доступною для всіх людей.

Завдяки злагодженій спільній роботі всіх підрозділів медичної лабораторії, використовуючи досвід та знання кожного працівника, ми досягаємо поставлених цілей та високих результатів діяльності. Гарантія точності аналізів – це професійне обладнання та грамотний персонал лабораторії.

Усі наші фахівці об’єднані однією метою – розвитком культури лабораторної діагностики задля здоров'я кожної людини.

check Автоматичні аналізатори та закриті тест-системи

check Кваліфікований персонал

check Відповідність українським та міжнародним стандартам

check Багаторівневий внутрішньолабораторний контроль якості

check Добровільна участь в системах зовнішньої оцінки якості

check Конфіденційність особистої медичної інформації

Наше обладнання

equipment
equipment
equipment
equipment
equipment
bd.
siemens
biomerieux
zeis

Нагороди та сертифікати

certificates certificates certificates