Аналіз на Синдром Жильбера, аналіз рівня білірубіну в крові | Ескулаб

Синдром Жильбера

Новини
02-07-2019

Синдром Жильбера - це порушення обміну білірубіну у клітинах печінки, спричинене генним дефектом. "Найяскравішим" симптомом є епізодична жовтяниця, - шкіра та слизова оболонка хворої людини набувають жовтого кольору.

Найчастіше синдром є вродженим і передається спадково, проте іноді може розвиватися після гострого вірусного гепатиту.

МЛ "Ескулаб" пропонує НОВИЙ аналіз для визначення Синдрома Жильбера, який визначається за допомогою 
аналізу повторів (TA) гена UGT1A1

У людей, які мають синдром Жильбера, жовтяниця може з'являтися періодично, а саме після:

▪️ прийому алкоголю;
▪️ інтеркурентних інфекцій;
▪️ голодування, блювоти;
▪️ стресових ситуацій;
▪️ початку менструацій (у жінок);
▪️ перевтоми, фізичних навантажень;
▪️ прийому анаболічних стероїдів, глюкокортикоїдів, андрогенів, рифампіцину, стрептоміцину, циметидину, сульфаніламідів, левоміцетину, саліцилату натрію, ампіциліну, парацетамолу, кофеїну та інших препаратів, у метаболізмі яких бере участь дефектний фермент.

Головна небезпека синдрому Жильбера виникає у тому випадку, якщо не знати про його наявність та не слідкувати за своїм здоров'ям.

На тлі синдрому Жильбера більш важко протікають вірусні гепатити та інші патології печінки.
При хворобі Жильбера в 30% випадків у пацієнтів виявляється хронічний холецистит, холангіт, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки. 
Ризик розвитку жовчнокам'яної хвороби у таких хворих підвищується в декілька разів.
Крім того, з роками в деяких людей, які мають синдром, можуть розвиватися психосоматичні розлади.

При синдромі Жильбера головне - це сувора дієта, збалансоване харчування, відсутність шкідливих звичок, а також правильне лікування, яке може призначити ліше лікар.

Здайте аналізи - захистіть себе та своїх близьких.
Адже здоров'я планується вчасно.
Будьте здорові.

Також рекомендуємо