Генетика - одна з найбільш актуальних і динамічно розвиваючих медичних галузей. Сучасна медицина прагне перейти на зовсім інший рівень, що дозволяє глибше розуміти людський організм і все що відбуваються в ньому. Якщо сьогодні лікар лікує людину, лише коли вже проявилися певні симптоми, то генетика дозволяє виявити спадкові захворювання або схильність до них. І допомагають у цьому генетичні тести.Генетичні аналізи - це широкий спектр специфічних медичних досліджень, спрямованих безпосередньо на розшифровку інформації, яка міститься в молекулах ДНК людини. ДНК - це довгий полімер, що складається з ланцюжка повторюваних ланок (нуклеотидів), в якому міститься вся інформація про людину, особливості його організму і схильності до спадкових хвороб.Генетичний аналіз від інших видів діагностики відрізняється максимальною точністю і достовірністю отриманого результату, а також неймовірно широкими можливостями. Дослідження генетичних відхилень допомагає у визначенні багатьох захворювань, достатньо всього лише зразка слини. Навіть з такого мінімального джерела лікар здатний отримати величезну кількість необхідної інформації - від схильності до певної хвороби до рекомендацій щодо здорового і правильного харчування.Матеріалом для генетичного дослідження служать будь-які тканини і рідини людини. Найчастіше для дослідження використовується слина, кров, зішкріб слизової порожнини рота.Які бувають генетичні аналізи?Сучасна медицина надає різні способи визначення спадкових захворювань, основними з яких є цитогенетичні дослідження (хромосомні каріотипування) і молекулярно-генетичні дослідження (аналіз ДНК певного гена).Аналізи каріотипу спрямовані на виявлення структурних і числових змін в хромосомному наборі, побачити пошкодження, зміни розмірів і форми хромосом. Як правило, цитогенетичні дослідження застосовуються для виявлення таких патологій, як синдром Дауна, Тернера, Шерешевського-Тернера, Клайнфельтера і т. Д.Молекулярно-генетичні методи дослідження призначають з метою діагностики широкого ряду спадкових патологій, задовго до появи перших клінічних симптомів:<ul><li>гемоглобінопатії;</li><li>муковісцидозу;</li><li>нейросенсорної несіндромальної туговухості;</li><li>фенілкетонурії;</li><li>хореї Гентингтона;</li><li>талассемиї;</li><li>миодистрофиї Дюшенна-Беккера і т. д.</li></ul>Такі дослідження дозволяють встановити достовірні причини невиношування вагітності, визначити ризик розвитку ускладнень при поточній вагітності, виявити схильність до гіпертонії, онкологічних хвороб, ожиріння, патологій обміну речовин, інфаркту міокарда, остеопорозу та інших захворювань генетичних різновидів. Генетичний тест в Україні можливо провести в лабораторії Ескулаб. Ми надаємо найширший спектр послуг. Ви завжди можете звернутися до нас з питань генетики та провести генетичний тест за приємною ціною.

Генетика – одна из наиболее актуальных и динамично развивающих медицинских отраслей. Современная медицина стремится перейти на совершенно другой уровень, позволяющий глубже понимать человеческий организм и все происходящие в нем. Если сегодня врач лечит человека только когда уже проявились определенные симптомы, то генетика позволяет выявить наследственные заболевания или склонность к ним. И помогают в этом генетические тесты.Генетические анализы – это широкий спектр специфических медицинских исследований, направленных непосредственно на расшифровку информации, содержащейся в молекулах ДНК человека. ДНК – это длинный полимер, состоящий из цепочки повторяющихся звеньев (нуклеотидов), в котором содержится вся информация о человеке, особенностях его организма и склонности к наследственным болезням.Генетический анализ других видов диагностики отличается максимальной точностью и достоверностью полученного результата, а также невероятно широкими возможностями. Исследование генетических отклонений помогает в определении многих заболеваний, достаточно всего лишь образца слюны. Даже из такого минимального источника врач способен получить огромное количество необходимой информации – от склонности к определенной болезни к рекомендациям по здоровому и правильному питанию.Материалом для генетического исследования служат любые ткани и жидкости человека. Чаще всего для исследования используется слюна, кровь, соскреб слизистой полости рта.Какие генетические анализы бывают?Современная медицина предоставляет разные способы определения наследственных заболеваний, основными из которых являются цитогенетические исследования (хромосомные кариотипирования) и молекулярно-генетические исследования (анализ ДНК определенного гена).Анализы кариотипа ориентированы на выявление структурных и числовых конфигураций в хромосомном наборе, узреть повреждения, конфигурации размеров и формы хромосом. Как правило, цитогенетические исследования применяются для выявления таких патологий, как синдром Дауна, Тернера, Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера и т.д.Молекулярно-генетические методы исследования назначают с целью диагностики широкого ряда наследственных патологий, задолго до появления первых клинических симптомов:<ul><li>гемоглобинопатии;</li><li>муковисцидоза;</li><li>нейросенсорной несиндромальной тугоухости;</li><li>фенилкетонурии;</li><li>хореи Гентингтона;</li><li>талассемии;</li><li>миодистрофии Дюшенна-Беккера и т.д.</li></ul>Такие исследования позволяют установить достоверные причины невынашивания беременности, определить риск развития осложнений при текущей беременности, выявить склонность к гипертонии, онкологическим болезням, ожирению, патологиям обмена веществ, инфаркту миокарда, остеопорозу и другим заболеваниям генетических разновидностей. Генетический тест в Украине можно провести в лаборатории Эскулаб. Мы предоставляем широкий спектр услуг. Вы всегда можете обратиться к нам по генетике и провести генетический тест по приятной цене.